聚羧酸系高效減水劑生成方式

聚羧酸系高效減水劑生成方式

目前生成聚羧酸系高效減水劑的方式大概可分成下列幾類(lèi)。

大分子單體法

此方法是先開(kāi)展酯化反應(yīng)匯聚，即先開(kāi)展酯化反應(yīng)，制取具備匯聚特異性的生物大分子單個(gè)(一般是叔丁基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，再與具備一定配制的單個(gè)開(kāi)展混和，用溶液聚合立即匯聚獲得制成品。該生成方式看起來(lái)簡(jiǎn)易，但正中間分離出來(lái)純化全過(guò)程比較繁雜，成本費(fèi)較高。由日本國(guó)觸媒企業(yè)運(yùn)用挎包叔丁基甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸立即共聚合，生成了一種塌落度維持性好的具備甲基丙烯酸酯主鏈的混泥土減水劑。

大分子反應(yīng)法

該方式是先匯聚再酯化反應(yīng)，即先生成已經(jīng)知道相對(duì)性含量的聚羧酸，隨后用已經(jīng)知道相對(duì)性含量的甲基丙烯酸酯在一個(gè)較高的溫度下，在金屬催化劑的功效下，根據(jù)酯化反應(yīng)熱聚合獲得聚羧酸。但因?yàn)榫埕人岙a(chǎn)品品種和規(guī)格型號(hào)比較有限，無(wú)法調(diào)節(jié)其構(gòu)成和相對(duì)性分子質(zhì)量，另外因?yàn)榫埕人崤c甲基丙烯酸酯相溶性差，無(wú)法操作過(guò)程，在酯化反應(yīng)全過(guò)程中持續(xù)產(chǎn)生水分外溢，存有相分離現(xiàn)象。挑選具備優(yōu)良相溶性的甲基丙烯酸酯單醇或二元醇，可合理地處理聚羧酸的分離出來(lái)難題。在這個(gè)基礎(chǔ)上，何靖等選用丁二烯單個(gè)與馬來(lái)酸酐匯聚，隨后磺化-酯化反應(yīng)預(yù)聚物的方式制取了一種具備優(yōu)良的分散性和保縮特性的聚羧酸外加劑。

原位聚合與接枝

該方式把匯聚和酯化反應(yīng)融合在一起，將甲基丙烯酸酯做為羧基類(lèi)不飽和脂肪單個(gè)的反映物質(zhì)，防止了羧基類(lèi)不飽和脂肪單個(gè)產(chǎn)生匯聚的另外產(chǎn)生酯化反應(yīng)，防止了聚羧酸和甲基丙烯酸酯相溶性差的難題。沙爾等將亞克力類(lèi)單個(gè)、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑的混和水溶液逐漸滴加進(jìn)相對(duì)性分子質(zhì)量為2000的叔丁基聚乙二醇的溶液中，在60℃反映45min，提溫至120℃，在N2維護(hù)下，不斷除去水份(約五十米in)，隨后在金屬催化劑的功效下提溫至165℃，反映1h，進(jìn)一步熱聚合獲得最后商品。該方式盡管能操縱高聚物相對(duì)性分子質(zhì)量，生成加工工藝簡(jiǎn)易，生產(chǎn)制造低成本，但一般只有挑選含羧基的單個(gè)，不然無(wú)法開(kāi)展熱聚合，且熱聚合反映是一種可逆性的均衡反映，在反映前管理體系中早已存有很多的水份，熱聚合率不高，且無(wú)法操縱，因而無(wú)法設(shè)計(jì)方案分子結(jié)構(gòu)。